CAS 1706437-78-6
1-(5-(2,5-Dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone
| CAS 号 | 1706437-78-6 |
| 分子式 | C13H11Cl2NO |
| 分子量 | 268.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(5-(2,5-Dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone，CAS 1706437-78-6），分子式 C13H11Cl2NO，分子量 268.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H11Cl2NO 的（1-(5-(2,5-Dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone），其CAS登记号是 1706437-78-6，分子量为 268.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括268.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的
应用场景：（1-(5-(2,5-Dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11Cl2NO |
| 分子量 | 268.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11291091 B2, 2022-03-18.
- 发明人冯建国，唐晓军，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(5-(2,5-Dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116290771 A, 授权公告日 2018-10-13.
- 发明人徐明华，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(2,5-Dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108515371 B, 授权公告日 2019-06-22.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1286, 7272-7291.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1460, (12), 5141-5145.
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