CAS 138277-02-8
(2-(2-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)ethoxy)ethyl)phosphonic acid
| CAS 号 | 138277-02-8 |
| 分子式 | C9H15N6O4P |
| 分子量 | 302.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 138277-02-8 对应的（(2-(2-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)ethoxy)ethyl)phosphonic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H15N6O4P，分子量 302.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为302.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H15N6O4P 的（(2-(2-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)ethoxy)ethyl)phosphonic acid），其CAS登记号是 138277-02-8，分子量为 302.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括302.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析
应用场景：（(2-(2-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)ethoxy)ethyl)phosphonic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H15N6O4P |
| 分子量 | 302.23 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 6 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，韩伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117404370 A, 授权公告日 2015-05-08.
- Mueller T C, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (2-(2-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)ethoxy)ethyl)phosphonic acid" [P]. European Patent, EP 3713125 A1, 2017-11-26.
- 发明人李文辉，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (2-(2-(2,6-Diamino-9H-purin-9-yl)ethoxy)ethyl)phosphonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116571957 B, 授权公告日 2020-08-07.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1786, 200-215.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 144, 108-113.
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