CAS 1160569-68-5
2,4-Diamino-6-bromo-furo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester
| CAS 号 | 1160569-68-5 |
| 分子式 | C9H9BrN4O3 |
| 分子量 | 301.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,4-Diamino-6-bromo-furo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester，CAS 号 1160569-68-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9BrN4O3，分子量 301.10。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1160569-68-5 对应的化合物（英文标识 2,4-Diamino-6-bromo-furo2,3-dpyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester），化学式 C9H9BrN4O3，相对分子质量 301.10。 依据分子式为 C9H9BrN4O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1160569-68-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9BrN4O3 |
| 分子量 | 301.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Fischer A B, Thompson G K, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9965402 B2, 2018-04-12.
- 发明人陈志强，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2,4-Diamino-6-bromo-furo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112667519 B, 授权公告日 2018-01-27.
- Nowak P, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Diamino-6-bromo-furo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester" [P]. European Patent, EP 3298260 A1, 2024-05-06.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 189, 1273-1281.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 531, 5496-5510.
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