CAS 138305-20-1

Ethyl 4-hydroxy-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138305-20-1
分子式C17H14N2O4
分子量310.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-hydroxy-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate CAS 138305-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-hydroxy-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate，CAS 138305-20-1），分子式 C17H14N2O4，分子量 310.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C17H14N2O4 的（Ethyl 4-hydroxy-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 138305-20-1，分子量为 310.30 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括310.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 138305-20-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O4
分子量310.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111501292 A, 授权公告日 2016-01-06.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-hydroxy-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114381326 A, 授权公告日 2018-03-12.
  3. 发明人徐明华，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-hydroxy-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109510602 A, 授权公告日 2024-02-18.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 706, (12), 4143-4152.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 374, (10), 2457-2465.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-hydroxy-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1344, (8), 6085-6110.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 1208, (6), 4771-4800.

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