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CAS 138333-52-5
(2R,3R,4S,5R)-2-(6-((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 138333-52-5
分子式 C13H19N5O5
分子量 325.32 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((2R,3R,4S,5R)-2-(6-((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol,CAS 138333-52-5),分子式 C13H19N5O5,分子量 325.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
((2R,3R,4S,5R)-2-(6-((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol),CAS注册编号 138333-52-5,化学分子式为 C13H19N5O5,分子量 325.32 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为325.32 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 138333-52-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H19N5O5 分子量 325.32 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1996年 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人杨光,罗永刚,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111733989 A, 授权公告日 2023-03-11. Thompson G K, Schröder R, Williams B T. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-2-(6-((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. US Patent, US 11120051 B2, 2018-02-10. 发明人高志强,朱建伟,何建平. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4S,5R)-2-(6-((2-Hydroxyethyl)(methyl)amino)-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113522163 B, 授权公告日 2025-03-26.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2021 , 500 , 616-623. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem. , 2021 , 849, (7) , 7128-7149.
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