CAS 1383734-88-0

2-((Dimethylamino)methylene)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1383734-88-0
分子式C9H11F3N2O2
分子量236.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((Dimethylamino)methylene)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-one CAS 1383734-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1383734-88-0 对应的（2-((Dimethylamino)methylene)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H11F3N2O2，分子量 236.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-((Dimethylamino)methylene)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-one），CAS注册编号 1383734-88-0，化学分子式为 C9H11F3N2O2，分子量 236.19 g/mol。 （分子式 C9H11F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1383734-88-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11F3N2O2
分子量236.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110526890 B, 授权公告日 2016-10-07.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-((Dimethylamino)methylene)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111046345 A, 授权公告日 2022-02-16.
  3. Nowak P, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Dimethylamino)methylene)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-one" [P]. European Patent, EP 3864019 A1, 2022-02-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 293, 6225-6232.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2361, (9), 1954-1984.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((Dimethylamino)methylene)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)pyrrolidin-3-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 840, 5889-5908.

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