CAS 1383806-53-8
5-Fluoro-2-methoxybenzeneboronic acid pinacol ester, 97%
| CAS 号 | 1383806-53-8 |
| 分子式 | C13H18BFO3 |
| 分子量 | 252.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1383806-53-8 对应的（5-Fluoro-2-methoxybenzeneboronic acid pinacol ester, 97%）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18BFO3，分子量 252.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H18BFO3 的（5-Fluoro-2-methoxybenzeneboronic acid pinacol ester, 97%），其CAS登记号是 1383806-53-8，分子量为 252.09 g/mol。 （分子式 C13H18BFO3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质
应用场景：针对化学分析用途，（5-Fluoro-2-methoxybenzeneboronic acid pinacol ester, 97%）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H18BFO3 |
| 分子量 | 252.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109559897 A, 授权公告日 2017-04-01.
- 发明人罗永刚，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-2-methoxybenzeneboronic acid pinacol ester, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115505041 B, 授权公告日 2024-11-10.
- 发明人沈红梅，黄志刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-2-methoxybenzeneboronic acid pinacol ester, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110028311 A, 授权公告日 2017-08-26.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1223, (5), 268-279.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1602, (7), 3831-3852.
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