CAS 1383985-24-7
1-(4-BROMO-2-IODOBENZYL)CYCLOPROPANE-1-CARBONITRILE
| CAS 号 | 1383985-24-7 |
| 分子式 | C11H9BrIN |
| 分子量 | 362.00 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(4-BROMO-2-IODOBENZYL)CYCLOPROPANE-1-CARBONITRILE）为药物标准品，CAS 登记号 1383985-24-7，分子式 C11H9BrIN，分子量 362.00。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含溴/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(4-BROMO-2-IODOBENZYL)CYCLOPROPANE-1-CARBONITRILE），CAS注册编号 1383985-24-7，化学分子式为 C11H9BrIN，分子量 362.00 g/mol。 （分子式 C11H9BrIN）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行
应用场景：（1-(4-BROMO-2-IODOBENZYL)CYCLOPROPANE-1-CARBONITRILE）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9BrIN |
| 分子量 | 362.00 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br/I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3562024 A1, 2022-04-19.
- 发明人孙丽萍，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(4-BROMO-2-IODOBENZYL)CYCLOPROPANE-1-CARBONITRILE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115269141 A, 授权公告日 2016-10-16.
- Johansson L, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-BROMO-2-IODOBENZYL)CYCLOPROPANE-1-CARBONITRILE" [P]. European Patent, EP 3217755 A1, 2017-12-13.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2411, (2), 8858-8861.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 2324, (7), 7546-7569.
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