CAS 1707391-96-5

3-Bromo-2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-5-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707391-96-5
分子式C12H7BrCl2N2O2
分子量362.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-5-nitropyridine CAS 1707391-96-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Bromo-2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-5-nitropyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707391-96-5。分子式 C12H7BrCl2N2O2，分子量 362.01。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1707391-96-5 对应的化合物（英文标识 3-Bromo-2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-5-nitropyridine），化学式 C12H7BrCl2N2O2，相对分子质量 362.01。 （分子式 C12H7BrCl2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：针对化学分析用途，（3-Bromo-2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-5-nitropyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7BrCl2N2O2
分子量362.01 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3748848 A1, 2016-08-02.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-5-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114261434 A, 授权公告日 2018-12-21.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-5-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117240687 A, 授权公告日 2020-12-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2151, 3255-3277.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 354, (10), 3956-3981.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-2-chloro-4-(4-chlorophenyl)-6-methyl-5-nitropyridine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 673, (6), 3820-3842.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 973, 3581-3609.

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