CAS 1384264-11-2

tert-Butyl N-(1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384264-11-2
分子式C10H18N2O3
分子量214.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-(1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1384264-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1384264-11-2 对应的（tert-Butyl N-(1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H18N2O3，分子量 214.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H18N2O3 的（tert-Butyl N-(1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate），其CAS登记号是 1384264-11-2，分子量为 214.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为214.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（tert-Butyl N-(1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate，CAS 1384264-11-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O3
分子量214.26 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113703349 B, 授权公告日 2022-06-06.
  2. Schröder R, Williams B T, Kumar R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-(1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10631174 B2, 2023-12-10.
  3. Chen K W, Brown S R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-(1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11212026 B2, 2021-08-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 444, (10), 599-619.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 349, (6), 9325-9354.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-(1-methyl-2-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 970, 7564-7568.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 1260, (9), 5851-5877.

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