CAS 1384264-25-8

1-(5-Fluoropyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384264-25-8
分子式C8H9FN2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Fluoropyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride CAS 1384264-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1384264-25-8 对应的（1-(5-Fluoropyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9FN2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1384264-25-8 对应的化合物（英文标识 1-(5-Fluoropyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride），化学式 C8H9FN2 2HCl，相对分子质量 188.63。 依据分子式为 C8H9FN2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 188.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（1-(5-Fluoropyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9FN2 2*HCl
分子量188.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108904831 A, 授权公告日 2024-11-10.
  2. 发明人胡光，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(5-Fluoropyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116725030 B, 授权公告日 2018-09-24.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Fluoropyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113152588 A, 授权公告日 2022-10-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2268, 3415-3431.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2441, 6037-6045.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Fluoropyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 673, 7969-7984.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1849, (4), 8413-8416.

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