CAS 1384264-27-0

1-(3-(3-Aminooxetan-3-yl)phenyl)ethanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384264-27-0
分子式C11H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(3-Aminooxetan-3-yl)phenyl)ethanone hydrochloride CAS 1384264-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1384264-27-0 对应的（1-(3-(3-Aminooxetan-3-yl)phenyl)ethanone hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C11H13NO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C11H13NO2 HCl 的（1-(3-(3-Aminooxetan-3-yl)phenyl)ethanone hydrochloride），其CAS登记号是 1384264-27-0，分子量为 227.69 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-(3-Aminooxetan-3-yl)phenyl)ethanone hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO2 HCl
分子量227.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117773877 B, 授权公告日 2015-07-21.
  2. 发明人胡光，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(3-(3-Aminooxetan-3-yl)phenyl)ethanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114588918 A, 授权公告日 2021-05-27.
  3. 发明人韩伟，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(3-Aminooxetan-3-yl)phenyl)ethanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112050805 A, 授权公告日 2016-03-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1227, 2949-2979.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 2077, (6), 5882-5895.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(3-Aminooxetan-3-yl)phenyl)ethanone hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 2234, 8719-8741.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 1743, 1450-1465.

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