CAS 1384264-31-6

Methyl 4-(3-aminoazetidin-3-yl)benzoate dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384264-31-6
分子式C11H14N2O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-(3-aminoazetidin-3-yl)benzoate dihydrochloride CAS 1384264-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 4-(3-aminoazetidin-3-yl)benzoate dihydrochloride，CAS 1384264-31-6），分子式 C11H14N2O2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C11H14N2O2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1384264-31-6 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-(3-aminoazetidin-3-yl)benzoate dihydrochloride），化学式 C11H14N2O2 2HCl，相对分子质量 242.70。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（Methyl 4-(3-aminoazetidin-3-yl)benzoate dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2O2 2*HCl
分子量242.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3740518 A1, 2016-07-21.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 4-(3-aminoazetidin-3-yl)benzoate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114603665 B, 授权公告日 2022-07-04.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-(3-aminoazetidin-3-yl)benzoate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108350861 B, 授权公告日 2015-05-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 2414, 1016-1033.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 531, (3), 3834-3861.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-(3-aminoazetidin-3-yl)benzoate dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 497, (11), 2483-2497.

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