CAS 1384265-58-0

1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384265-58-0
分子式C9H9F3N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride CAS 1384265-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1384265-58-0。分子式 C9H9F3N2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1384265-58-0 对应的化合物（英文标识 1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride），化学式 C9H9F3N2 2HCl，相对分子质量 238.64。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括238.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F3N2 2*HCl
分子量238.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111325165 A, 授权公告日 2021-09-02.
  2. 发明人韩伟，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114281507 A, 授权公告日 2017-05-23.
  3. 发明人张德明，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111823416 B, 授权公告日 2021-08-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1004, (8), 7366-7376.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2235, (4), 8617-8629.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)cyclopropan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 928, 8153-8163.

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