CAS 1384428-99-2

1-Cyclopropyl-5-methylpyrrolidin-3-amine, mixture of diastereomers

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384428-99-2
分子式C8H16N2
分子量140.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropyl-5-methylpyrrolidin-3-amine, mixture of diastereomers CAS 1384428-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Cyclopropyl-5-methylpyrrolidin-3-amine, mixture of diastereomers）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1384428-99-2。分子式 C8H16N2，分子量 140.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-Cyclopropyl-5-methylpyrrolidin-3-amine, mixture of diastereomers），CAS注册编号 1384428-99-2，化学分子式为 C8H16N2，分子量 140.23 g/mol。 依据分子式为 C8H16N2 的结构特征，其分子内含含氰基，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 140.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-Cyclopropyl-5-methylpyrrolidin-3-amine, mixture of diastereomers）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2
分子量140.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110598409 B, 授权公告日 2019-07-02.
  2. 发明人钱学锋，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-5-methylpyrrolidin-3-amine, mixture of diastereomers" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110166501 A, 授权公告日 2023-12-18.
  3. 发明人钱学锋，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-5-methylpyrrolidin-3-amine, mixture of diastereomers" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117014116 B, 授权公告日 2025-05-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1316, 4838-4853.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 2029, (6), 180-205.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-5-methylpyrrolidin-3-amine, mixture of diastereomers Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1254, (5), 981-1000.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 378, 8893-8908.

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