CAS 2068150-95-6

3-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-2,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2068150-95-6
分子式C10H7ClFNO3
分子量243.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-2,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid CAS 2068150-95-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2068150-95-6 对应的（3-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-2,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H7ClFNO3，分子量 243.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-2,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid），CAS注册编号 2068150-95-6，化学分子式为 C10H7ClFNO3，分子量 243.62 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括243.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2068150-95-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClFNO3
分子量243.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11173738 B2, 2018-04-08.
  2. Lee S K, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-2,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11450773 B2, 2024-04-15.
  3. 发明人胡光，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-2,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112286815 B, 授权公告日 2025-07-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 859, 4957-4987.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 748, 8237-8253.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-2,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1261, 1155-1178.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 507, (12), 3164-3188.

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