CAS 2068150-92-3

N-(3-(2-bromoacetamido)propyl)-N-(piperidin-4-yl)propionamide 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2068150-92-3
分子式C13H24BrN3O2 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(3-(2-bromoacetamido)propyl)-N-(piperidin-4-yl)propionamide 2,2,2-trifluoroacetate CAS 2068150-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N-(3-(2-bromoacetamido)propyl)-N-(piperidin-4-yl)propionamide 2,2,2-trifluoroacetate,CAS 号 2068150-92-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H24BrN3O2 C2HF3O2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为448.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2068150-92-3 对应的化合物(英文标识 N-(3-(2-bromoacetamido)propyl)-N-(piperidin-4-yl)propionamide 2,2,2-trifluoroacetate),化学式 C13H24BrN3O2 C2HF3O2,相对分子质量 448.28。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为3.0,表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为448.28 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(

应用场景:针对化学分析用途,(N-(3-(2-bromoacetamido)propyl)-N-(piperidin-4-yl)propionamide 2,2,2-trifluoroacetate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24BrN3O2 C2HF3O2
分子量448.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1997年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,林芳,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116171732 B, 授权公告日 2023-08-22.
  2. 发明人钱学锋,何建平,张德明. "Method for the Synthesis of N-(3-(2-bromoacetamido)propyl)-N-(piperidin-4-yl)propionamide 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115735853 B, 授权公告日 2025-09-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1723, (8), 2840-2857.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 592, (1), 1645-1654.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(2-bromoacetamido)propyl)-N-(piperidin-4-yl)propionamide 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1399, (9), 6604-6629.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 1705, 6686-6713.

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