CAS 2359650-50-1

Ethyl 5-chloro-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2359650-50-1
分子式C9H7ClFN3O2
分子量243.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-chloro-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 2359650-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 5-chloro-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate，CAS 2359650-50-1）属于药物标准品。分子式 C9H7ClFN3O2，分子量 243.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 5-chloro-6-fluoropyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），CAS注册编号 2359650-50-1，化学分子式为 C9H7ClFN3O2，分子量 243.62 g/mol。 （分子式 C9H7ClFN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, F

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2359650-50-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClFN3O2
分子量243.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3651217 A1, 2024-01-01.
  2. 发明人李文辉，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-chloro-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112235980 B, 授权公告日 2024-12-05.
  3. 发明人高志强，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-chloro-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109035895 A, 授权公告日 2021-06-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2350, (8), 2843-2866.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1742, (6), 3168-3196.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-chloro-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1907, 8496-8519.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2014, 2191, (5), 8697-8725.

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