CAS 1422386-61-5

3-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422386-61-5
分子式C10H7ClFNO3
分子量243.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid CAS 1422386-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid，CAS 1422386-61-5），分子式 C10H7ClFNO3，分子量 243.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C10H7ClFNO3 的（3-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1422386-61-5，分子量为 243.62 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括243.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（3-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid，CAS 1422386-61-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClFNO3
分子量243.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Thompson G K, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9141965 B2, 2017-07-15.
  2. 发明人郑宇鹏，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116889837 B, 授权公告日 2021-12-09.
  3. Mueller T C, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3799293 A1, 2022-05-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 99, (5), 1192-1222.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 2116, (4), 1724-1745.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Chloro-2-fluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1726, 4698-4720.

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