CAS 1384430-43-6
1-((Benzyloxy)carbonyl)-3-(carboxymethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1384430-43-6 |
| 分子式 | C15H17NO6 |
| 分子量 | 307.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-((Benzyloxy)carbonyl)-3-(carboxymethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1384430-43-6。分子式 C15H17NO6，分子量 307.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为307.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H17NO6 的（1-((Benzyloxy)carbonyl)-3-(carboxymethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1384430-43-6，分子量为 307.30 g/mol。 依据分子式为 C15H17NO6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart
应用场景：（1-((Benzyloxy)carbonyl)-3-(carboxymethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1384430-43-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H17NO6 |
| 分子量 | 307.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114769272 B, 授权公告日 2025-06-04.
- 发明人韩伟，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-((Benzyloxy)carbonyl)-3-(carboxymethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112784395 B, 授权公告日 2016-02-15.
- 发明人陈志强，赵玉洁，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-((Benzyloxy)carbonyl)-3-(carboxymethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114449124 A, 授权公告日 2020-02-05.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 2083, (3), 2943-2950.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 498, 62-77.
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