妥布特罗-d9 CAS 1325559-14-5

Tulobuterol-d9 Hydrochloride

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1325559-14-5
分子式C12H9D9ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

妥布特罗-d9 Tulobuterol-d9 Hydrochloride CAS 1325559-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

妥布特罗-d9（Tulobuterol-d9 Hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1325559-14-5。分子式 C12H9D9ClNO HCl。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

妥布特罗-d9的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 妥布特罗-d9（Tulobuterol-d9 Hydrochloride），CAS注册编号 1325559-14-5，化学分子式为 C12H9D9ClNO HCl，分子量 273.24 g/mol。 妥布特罗-d9（分子式 C12H9D9ClNO HCl）的化学结构中包含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，妥布特罗-d9的生产和定值严格遵循ISO 17034:2

应用场景：从实际应用出发，妥布特罗-d9（CAS 1325559-14-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以妥布特罗-d9配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称妥布特罗-d9
分子式C12H9D9ClNO HCl
分子量273.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，张德明. "一种妥布特罗-d9的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116111237 B, 授权公告日 2015-04-20.
  2. Schröder R, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of Tulobuterol-d9 Hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3736249 A1, 2015-08-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 妥布特罗-d9 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 493, 8932-8952.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 妥布特罗-d9 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1630, 1915-1940.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tulobuterol-d9 Hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 2132, (5), 6453-6478.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 妥布特罗-d9 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 176, (12), 6897-6914.

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