CAS 1384431-35-9

Hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1384431-35-9
分子式C7H10N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione hydrochloride CAS 1384431-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1384431-35-9，分子式 C7H10N2O2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1384431-35-9 对应的化合物（英文标识 Hexahydro-1H-pyrrolo3,4-cpyridine-1,3(2H)-dione hydrochloride），化学式 C7H10N2O2 HCl，相对分子质量 190.63。 （C7H10N2O2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1384431-35-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O2 HCl
分子量190.63 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3162197 A1, 2017-10-20.
  2. 发明人周伟，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of Hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112748610 A, 授权公告日 2017-07-20.
  3. 发明人高志强，钱学锋，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Hexahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112177758 A, 授权公告日 2019-03-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 426, (10), 31-40.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 940, (2), 4646-4657.

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