CAS 1386398-83-9

6-Chloro-3-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1386398-83-9
分子式C10H7ClN6S
分子量278.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-3-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 1386398-83-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-3-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1386398-83-9。分子式 C10H7ClN6S，分子量 278.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为278.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H7ClN6S 的（6-Chloro-3-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），其CAS登记号是 1386398-83-9，分子量为 278.72 g/mol。 依据分子式为 C10H7ClN6S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1386398-83-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN6S
分子量278.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114437419 A, 授权公告日 2016-07-19.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112817087 B, 授权公告日 2025-07-20.
  3. 发明人唐晓军，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112571357 A, 授权公告日 2017-01-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 154, (2), 5778-5786.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 949, (11), 3777-3801.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-3-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 2465, 4791-4806.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 214, (10), 6711-6729.

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