CAS 138716-25-3

(E)-1-(2,6-difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138716-25-3
分子式C11H11F2NO
分子量211.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(2,6-difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one CAS 138716-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-1-(2,6-difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 138716-25-3，分子式 C11H11F2NO，分子量 211.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-1-(2,6-difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 138716-25-3，化学分子式为 C11H11F2NO，分子量 211.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括211.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-1-(2,6-difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F2NO
分子量211.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112935368 A, 授权公告日 2020-05-03.
  2. Schröder R, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of (E)-1-(2,6-difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3138979 A1, 2024-10-04.
  3. 发明人徐明华，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(2,6-difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112890849 B, 授权公告日 2023-11-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2072, 3126-3145.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 154, 2963-2974.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(2,6-difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 727, (3), 6289-6295.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 486, (7), 4064-4077.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...