CAS 138716-29-7

1-(2,5-Difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138716-29-7
分子式C11H11F2NO
分子量211.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,5-Difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one CAS 138716-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,5-Difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 138716-29-7。分子式 C11H11F2NO，分子量 211.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为211.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 138716-29-7 对应的化合物（英文标识 1-(2,5-Difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one），化学式 C11H11F2NO，相对分子质量 211.21。 （分子式 C11H11F2NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（1-(2,5-Difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F2NO
分子量211.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115421133 B, 授权公告日 2017-02-05.
  2. Stevens L M, Hughes D C, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1-(2,5-Difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11753913 B2, 2015-11-08.
  3. 发明人韩伟，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,5-Difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117416837 B, 授权公告日 2022-01-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2277, (3), 6868-6896.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 528, 648-666.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,5-Difluorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 960, (4), 1619-1634.

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