CAS 1388033-03-1

Methyl 8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1388033-03-1
分子式C12H11NO3
分子量217.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-7-carboxylate CAS 1388033-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-7-carboxylate，CAS 1388033-03-1）属于药物标准品。分子式 C12H11NO3，分子量 217.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1388033-03-1 对应的化合物（英文标识 Methyl 8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-7-carboxylate），化学式 C12H11NO3，相对分子质量 217.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为217.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO3
分子量217.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114608780 B, 授权公告日 2022-08-23.
  2. 发明人沈红梅，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112840875 A, 授权公告日 2023-01-16.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109906928 A, 授权公告日 2015-04-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1654, (5), 6350-6361.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 191, (3), 408-421.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1225, (5), 4062-4080.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 634, 1458-1477.

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