CAS 740797-41-5

5-(Chloromethyl)-8-methoxyquinoline hydrochloride, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号740797-41-5
分子式C11H10ClNO
分子量207.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-8-methoxyquinoline hydrochloride, 97% CAS 740797-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(Chloromethyl)-8-methoxyquinoline hydrochloride, 97%）为药物标准品，CAS 登记号 740797-41-5，分子式 C11H10ClNO，分子量 207.66。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 740797-41-5 对应的化合物（英文标识 5-(Chloromethyl)-8-methoxyquinoline hydrochloride, 97%），化学式 C11H10ClNO，相对分子质量 207.66。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括207.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（5-(Chloromethyl)-8-methoxyquinoline hydrochloride, 97%，CAS 740797-41-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10ClNO
分子量207.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108969138 B, 授权公告日 2023-06-17.
  2. 发明人唐晓军，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-8-methoxyquinoline hydrochloride, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116146313 A, 授权公告日 2023-07-04.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-8-methoxyquinoline hydrochloride, 97%" [P]. European Patent, EP 3292995 A1, 2020-10-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1203, (4), 2084-2097.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1411, (11), 6737-6741.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-8-methoxyquinoline hydrochloride, 97% Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 755, (4), 6714-6735.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1601, 2988-3001.

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