CAS 1388052-84-3
5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 1388052-84-3 |
| 分子式 | C9H5ClN2O2S |
| 分子量 | 240.67 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1388052-84-3，分子式 C9H5ClN2O2S，分子量 240.67。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1388052-84-3，化学分子式为 C9H5ClN2O2S，分子量 240.67 g/mol。 （分子式 C9H5ClN2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适
应用场景：（5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylic acid，CAS 1388052-84-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H5ClN2O2S |
| 分子量 | 240.67 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117455536 A, 授权公告日 2024-07-14.
- 发明人罗永刚，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108316596 A, 授权公告日 2018-05-05.
- 发明人钱学锋，罗永刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116735214 B, 授权公告日 2022-08-21.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1109, (4), 8194-8222.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1129, 7571-7601.
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