CAS 2164347-93-5
2-(1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylcyclobutyl)acetic acid
| CAS 号 | 2164347-93-5 |
| 分子式 | C22H23NO4 |
| 分子量 | 365.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2164347-93-5 对应的（2-(1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylcyclobutyl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H23NO4，分子量 365.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为365.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2164347-93-5 对应的化合物（英文标识 2-(1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylcyclobutyl)acetic acid），化学式 C22H23NO4，相对分子质量 365.42。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括365.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF
应用场景：针对化学分析用途，（2-(1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylcyclobutyl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H23NO4 |
| 分子量 | 365.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113873007 B, 授权公告日 2017-05-10.
- 发明人唐晓军，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylcyclobutyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112040473 A, 授权公告日 2015-11-27.
- Kumar R, Williams B T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylcyclobutyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9718457 B2, 2025-04-11.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1786, 9724-9730.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 1226, 6023-6051.
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