CAS 138833-52-0

N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-((6-methoxy-3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)amino)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138833-52-0
分子式C17H16N4O5S2
分子量420.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-((6-methoxy-3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)amino)benzenesulfonamide CAS 138833-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-((6-methoxy-3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)amino)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 138833-52-0，分子式 C17H16N4O5S2，分子量 420.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为420.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-((6-methoxy-3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)amino)benzenesulfonamide），CAS注册编号 138833-52-0，化学分子式为 C17H16N4O5S2，分子量 420.46 g/mol。 （分子式 C17H16N4O5S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（

应用场景：（N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-((6-methoxy-3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)amino)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N4O5S2
分子量420.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113085624 A, 授权公告日 2020-02-18.
  2. 发明人马晓峰，杨光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-((6-methoxy-3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)amino)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112681920 A, 授权公告日 2023-12-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 332, (5), 6396-6423.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 145, (6), 9286-9297.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-((6-methoxy-3,4-dioxocyclohexa-1,5-dien-1-yl)amino)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 402, (3), 4024-4028.

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