5-(3-氯苯基)-N-(5,5-二甲基-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-2-基)异恶唑-3-甲酰胺 CAS 1388418-65-2

5-(3-Chlorophenyl)-N-(5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1388418-65-2
分子式C19H16ClN3O3S
分子量401.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3-氯苯基)-N-(5,5-二甲基-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-2-基)异恶唑-3-甲酰胺 5-(3-Chlorophenyl)-N-(5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-3-carboxamide CAS 1388418-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的5-(3-氯苯基)-N-(5,5-二甲基-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-2-基)异恶唑-3-甲酰胺（5-(3-Chlorophenyl)-N-(5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1388418-65-2，分子式 C19H16ClN3O3S，分子量 401.87。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

5-(3-氯苯基)-N-(5,5-二甲基-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并d噻唑-2-基)异恶唑-3-甲酰胺（分子式 C19H16ClN3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1388418-65-2 对应的化合物5-(3-氯苯基)-N-(5,5-二甲基-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并d噻唑-2-基)异恶唑-3-甲酰胺（英文标识 5-(3-Chlorophenyl)-N-(5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzodthiazol-2-yl)isoxazole-3-carboxamide），化学式 C19H16ClN3O3S，相对分子质量 401.87。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 170

应用场景：5-(3-氯苯基)-N-(5,5-二甲基-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并 d 噻唑-2-基)异恶唑-3-甲酰胺（5-(3-Chlorophenyl)-N-(5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo d thiazol-2-yl)isoxazole-3-carboxamide，CAS 1388418-65-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以5-(3-氯苯基)-N-(5,5-二甲基-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并 d 噻唑-2-基)异恶唑-3-甲酰胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称5-(3-氯苯基)-N-(5,5-二甲基-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-2-基)异恶唑-3-甲酰胺
分子式C19H16ClN3O3S
分子量401.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种5-(3-氯苯基)-N-(5,5-二甲基-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-2-基)异恶唑-3-甲酰胺的合成方法" [P]. European Patent, EP 3311858 A1, 2025-02-27.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of 5-(3-Chlorophenyl)-N-(5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3307000 A1, 2017-05-28.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(3-Chlorophenyl)-N-(5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111854392 B, 授权公告日 2016-07-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 5-(3-氯苯基)-N-(5,5-二甲基-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-2-基)异恶唑-3-甲酰胺 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2095, (10), 8247-8272.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 5-(3-氯苯基)-N-(5,5-二甲基-7-氧代-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-2-基)异恶唑-3-甲酰胺 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 584, (2), 2121-2143.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(3-Chlorophenyl)-N-(5,5-dimethyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)isoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 197, 5042-5070.

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