CAS 439109-15-6

5-{[(3-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-8,9-dimethoxy-2H,3H-imidazo[1,2-c]quinazolin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号439109-15-6
分子式C19H16ClN3O3S
分子量401.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-{[(3-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-8,9-dimethoxy-2H,3H-imidazo[1,2-c]quinazolin-2-one CAS 439109-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-{[(3-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-8,9-dimethoxy-2H,3H-imidazo[1,2-c]quinazolin-2-one，CAS 号 439109-15-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16ClN3O3S，分子量 401.87。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（5-{(3-chlorophenyl)methylsulfanyl}-8,9-dimethoxy-2H,3H-imidazo1,2-cquinazolin-2-one），CAS注册编号 439109-15-6，化学分子式为 C19H16ClN3O3S，分子量 401.87 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括401.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（5-{ (3-chlorophenyl)methyl sulfanyl}-8,9-dimethoxy-2H,3H-imidazo 1,2-c quinazolin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16ClN3O3S
分子量401.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113623544 B, 授权公告日 2018-02-02.
  2. Johnson M A, Klinger H, Park J H. "Method for the Synthesis of 5-{[(3-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-8,9-dimethoxy-2H,3H-imidazo[1,2-c]quinazolin-2-one" [P]. US Patent, US 10465955 B2, 2017-03-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1337, (7), 8955-8974.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2293, (8), 1546-1559.

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