CAS 138849-37-3

((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(Cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138849-37-3
分子式C14H18N6O5
分子量350.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(Cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl carbamate CAS 138849-37-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(Cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl carbamate，CAS 138849-37-3）属于药物标准品。分子式 C14H18N6O5，分子量 350.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括350.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(Cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl carbamate），CAS注册编号 138849-37-3，化学分子式为 C14H18N6O5，分子量 350.33 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(Cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N6O5
分子量350.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108003520 A, 授权公告日 2018-01-08.
  2. 发明人林芳，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(Cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108219575 B, 授权公告日 2021-05-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 830, 9881-9891.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1389, 2510-2517.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(Cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl carbamate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 2288, 8087-8108.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 1376, (12), 1290-1317.

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