CAS 138867-42-2

Z-Val-Gly-Phe-OH (C-2860.1000)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138867-42-2
分子式C24H29N3O6
分子量455.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Z-Val-Gly-Phe-OH (C-2860.1000) CAS 138867-42-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Z-Val-Gly-Phe-OH (C-2860.1000)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 138867-42-2。分子式 C24H29N3O6，分子量 455.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为455.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Z-Val-Gly-Phe-OH (C-2860.1000)），CAS注册编号 138867-42-2，化学分子式为 C24H29N3O6，分子量 455.50 g/mol。 依据分子式为 C24H29N3O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 455.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：针对化学分析用途，（Z-Val-Gly-Phe-OH (C-2860.1000)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H29N3O6
分子量455.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111224361 A, 授权公告日 2021-01-16.
  2. 发明人周伟，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of Z-Val-Gly-Phe-OH (C-2860.1000)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108692233 A, 授权公告日 2022-04-07.
  3. 发明人何建平，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Z-Val-Gly-Phe-OH (C-2860.1000)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113866027 A, 授权公告日 2023-12-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 606, (8), 132-143.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 105, (12), 1349-1354.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Z-Val-Gly-Phe-OH (C-2860.1000) Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1697, (6), 6930-6938.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2022, 1412, 2373-2400.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...