CAS 138896-00-1

N,N'-(1,4-Phenylene)bis(4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)benzamide)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号138896-00-1
分子式C28H18N4O6
分子量506.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-(1,4-Phenylene)bis(4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)benzamide) CAS 138896-00-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N,N'-(1,4-Phenylene)bis(4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)benzamide)）为药物标准品，CAS 登记号 138896-00-1，分子式 C28H18N4O6，分子量 506.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C28H18N4O6 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 506.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 138896-00-1 对应的化合物（英文标识 N,N'-(1,4-Phenylene)bis(4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)benzamide)），化学式 C28H18N4O6，相对分子质量 506.47。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 138896-00-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H18N4O6
分子量506.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110580716 B, 授权公告日 2021-03-04.
  2. 发明人韩伟，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of N,N'-(1,4-Phenylene)bis(4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)benzamide)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114795063 A, 授权公告日 2017-07-24.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N,N'-(1,4-Phenylene)bis(4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)benzamide)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108506454 B, 授权公告日 2022-03-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1369, (4), 6598-6601.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1691, (12), 862-868.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N'-(1,4-Phenylene)bis(4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)benzamide) Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 875, (10), 2387-2391.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 1950, (5), 8177-8190.

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