CAS 1389313-42-1

(1-(Quinazolin-4-yl)piperidin-4-yl)methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1389313-42-1
分子式C14H18N4 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(Quinazolin-4-yl)piperidin-4-yl)methanamine dihydrochloride CAS 1389313-42-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(Quinazolin-4-yl)piperidin-4-yl)methanamine dihydrochloride，CAS 号 1389313-42-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18N4 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1-(Quinazolin-4-yl)piperidin-4-yl)methanamine dihydrochloride），CAS注册编号 1389313-42-1，化学分子式为 C14H18N4 2HCl，分子量 278.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为278.78 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：（(1-(Quinazolin-4-yl)piperidin-4-yl)methanamine dihydrochloride，CAS 1389313-42-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N4 2*HCl
分子量278.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113521940 A, 授权公告日 2019-09-10.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of (1-(Quinazolin-4-yl)piperidin-4-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109092429 B, 授权公告日 2016-11-19.
  3. Park J H, Williams B T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (1-(Quinazolin-4-yl)piperidin-4-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9261430 B2, 2017-07-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1549, (7), 1552-1562.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1136, (6), 6931-6960.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(Quinazolin-4-yl)piperidin-4-yl)methanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1644, 2889-2902.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 307, 6620-6643.

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