CAS 1389329-66-1

(11bR)-N,N-bis((R)-1-phenylethyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1389329-66-1
分子式C36H38NO2P
分子量547.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11bR)-N,N-bis((R)-1-phenylethyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine CAS 1389329-66-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (11bR)-N,N-bis((R)-1-phenylethyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine，CAS 1389329-66-1）属于药物标准品。分子式 C36H38NO2P，分子量 547.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(11bR)-N,N-bis((R)-1-phenylethyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepin-4-amine），CAS注册编号 1389329-66-1，化学分子式为 C36H38NO2P，分子量 547.67 g/mol。 （分子式 C36H38NO2P）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（(11bR)-N,N-bis((R)-1-phenylethyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepin-4-amine，CAS 1389329-66-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H38NO2P
分子量547.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114555551 A, 授权公告日 2019-11-01.
  2. Nowak P, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (11bR)-N,N-bis((R)-1-phenylethyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3162533 A1, 2023-07-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 399, 2586-2601.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2407, (8), 120-143.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11bR)-N,N-bis((R)-1-phenylethyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1613, 5271-5296.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 297, (3), 4678-4696.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...