CAS 478041-10-0

Ethyl 2-[4-(cyclopropylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl]acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478041-10-0
分子式C16H18N2O3
分子量286.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-[4-(cyclopropylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl]acetate CAS 478041-10-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478041-10-0 对应的（Ethyl 2-[4-(cyclopropylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl]acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18N2O3，分子量 286.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Ethyl 2-4-(cyclopropylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-ylacetate），CAS注册编号 478041-10-0，化学分子式为 C16H18N2O3，分子量 286.33 g/mol。 （分子式 C16H18N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 2- 4-(cyclopropylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2O3
分子量286.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112170066 B, 授权公告日 2024-07-25.
  2. Yamamoto T, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-[4-(cyclopropylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl]acetate" [P]. US Patent, US 10176023 B2, 2017-03-08.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-[4-(cyclopropylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl]acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115228414 B, 授权公告日 2021-11-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 2260, (2), 2267-2295.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 313, 7782-7810.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-[4-(cyclopropylmethyl)-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl]acetate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 869, (12), 6982-7011.

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