CAS 1422139-66-9

3-(1-(Cyclopropylmethyl)-1H-imidazol-4-yl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422139-66-9
分子式C15H14N4O2
分子量282.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-(Cyclopropylmethyl)-1H-imidazol-4-yl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid CAS 1422139-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1-(Cyclopropylmethyl)-1H-imidazol-4-yl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1422139-66-9。分子式 C15H14N4O2，分子量 282.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-(1-(Cyclopropylmethyl)-1H-imidazol-4-yl)imidazo1,5-apyridine-1-carboxylic acid），CAS注册编号 1422139-66-9，化学分子式为 C15H14N4O2，分子量 282.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为282.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-(1-(Cyclopropylmethyl)-1H-imidazol-4-yl)imidazo 1,5-a pyridine-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N4O2
分子量282.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108955048 B, 授权公告日 2021-04-20.
  2. 发明人冯建国，周伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-(1-(Cyclopropylmethyl)-1H-imidazol-4-yl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111200531 A, 授权公告日 2017-02-10.
  3. Thompson G K, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(Cyclopropylmethyl)-1H-imidazol-4-yl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9020976 B2, 2017-12-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2013, (12), 3434-3446.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 219, (11), 4626-4652.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-(Cyclopropylmethyl)-1H-imidazol-4-yl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1819, 4729-4756.

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