CAS 1425334-80-0

7-tert-Butyl 3-methyl 5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-3,7(8H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1425334-80-0
分子式C12H18N4O4
分子量282.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-tert-Butyl 3-methyl 5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-3,7(8H)-dicarboxylate CAS 1425334-80-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-tert-Butyl 3-methyl 5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-3,7(8H)-dicarboxylate，CAS 号 1425334-80-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18N4O4，分子量 282.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H18N4O4 的（7-tert-Butyl 3-methyl 5,6-dihydro-1,2,4triazolo4,3-apyrazine-3,7(8H)-dicarboxylate），其CAS登记号是 1425334-80-0，分子量为 282.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为282.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1425334-80-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N4O4
分子量282.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10151367 B2, 2022-12-12.
  2. 发明人陈志强，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of 7-tert-Butyl 3-methyl 5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-3,7(8H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113061646 B, 授权公告日 2025-01-10.
  3. 发明人钱学锋，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 7-tert-Butyl 3-methyl 5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-3,7(8H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112025242 B, 授权公告日 2020-03-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2091, 3212-3239.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1215, (1), 644-670.

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