CAS 1956379-50-2
1-(Cyclopropylmethyl)-4-((cyclopropylmethyl)sulfonyl)cyclohexanecarbonitrile
| CAS 号 | 1956379-50-2 |
| 分子式 | C15H23NO2S |
| 分子量 | 281.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(Cyclopropylmethyl)-4-((cyclopropylmethyl)sulfonyl)cyclohexanecarbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1956379-50-2，分子式 C15H23NO2S，分子量 281.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为281.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(Cyclopropylmethyl)-4-((cyclopropylmethyl)sulfonyl)cyclohexanecarbonitrile），CAS注册编号 1956379-50-2，化学分子式为 C15H23NO2S，分子量 281.41 g/mol。 （分子式 C15H23NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并
应用场景：（1-(Cyclopropylmethyl)-4-((cyclopropylmethyl)sulfonyl)cyclohexanecarbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H23NO2S |
| 分子量 | 281.41 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3389019 A1, 2015-08-08.
- 发明人罗永刚，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(Cyclopropylmethyl)-4-((cyclopropylmethyl)sulfonyl)cyclohexanecarbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110519487 A, 授权公告日 2024-06-25.
- O'Brien P Q, Stevens L M, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Cyclopropylmethyl)-4-((cyclopropylmethyl)sulfonyl)cyclohexanecarbonitrile" [P]. US Patent, US 10026549 B2, 2016-02-02.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 1512, (11), 6332-6358.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 609, (8), 4131-4148.
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