CAS 1415719-06-0

3-[(Cyclopropylmethyl)amino]-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415719-06-0
分子式C14H15N3O4
分子量289.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[(Cyclopropylmethyl)amino]-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidine-2,5-dione CAS 1415719-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-[(Cyclopropylmethyl)amino]-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidine-2,5-dione，CAS 1415719-06-0）属于药物标准品。分子式 C14H15N3O4，分子量 289.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C14H15N3O4 的（3-(Cyclopropylmethyl)amino-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidine-2,5-dione），其CAS登记号是 1415719-06-0，分子量为 289.29 g/mol。 （分子式 C14H15N3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物

应用场景：针对化学分析用途，（3- (Cyclopropylmethyl)amino -1-(4-nitrophenyl)pyrrolidine-2,5-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O4
分子量289.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109921982 B, 授权公告日 2024-11-10.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-[(Cyclopropylmethyl)amino]-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. European Patent, EP 3345988 A1, 2021-10-21.
  3. 发明人王建平，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-[(Cyclopropylmethyl)amino]-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113822138 B, 授权公告日 2018-08-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 984, (12), 8891-8897.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1264, (3), 3337-3367.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[(Cyclopropylmethyl)amino]-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1820, 8089-8112.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 608, (9), 9880-9910.

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