CAS 1396685-11-2

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396685-11-2
分子式C14H15N3O4
分子量289.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethyl)urea CAS 1396685-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1396685-11-2 对应的（1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15N3O4，分子量 289.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H15N3O4 的（1-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-3-(2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethyl)urea），其CAS登记号是 1396685-11-2，分子量为 289.29 g/mol。 （分子式 C14H15N3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：（1-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-3-(2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethyl)urea，CAS 1396685-11-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O4
分子量289.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113555639 A, 授权公告日 2017-06-24.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110511881 A, 授权公告日 2016-02-26.
  3. 发明人何建平，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109173706 A, 授权公告日 2020-12-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1917, (3), 1745-1762.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 135, 6697-6724.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2-(3-methylisoxazol-5-yl)ethyl)urea Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 2154, (5), 5246-5276.

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