CAS 477871-85-5

Methyl 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477871-85-5
分子式C15H15NO5
分子量289.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate CAS 477871-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Methyl 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate,CAS 号 477871-85-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H15NO5,分子量 289.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为289.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H15NO5 的(Methyl 1-(benzod1,3dioxol-5-ylmethyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate),其CAS登记号是 477871-85-5,分子量为 289.28 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括289.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯

应用场景:(Methyl 1-(benzo d 1,3 dioxol-5-ylmethyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO5
分子量289.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Klinger H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10968681 B2, 2025-10-22.
  2. 发明人韩伟,王建平,杨光. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114796583 A, 授权公告日 2021-09-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1963, 2140-2144.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 603, 6760-6780.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1401, (7), 5920-5928.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1058, (8), 4750-4770.

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