CAS 1956332-39-0

3-Amino-2-hydroxy-3-phenylpropanamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956332-39-0
分子式C9H12N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-2-hydroxy-3-phenylpropanamide hydrochloride CAS 1956332-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Amino-2-hydroxy-3-phenylpropanamide hydrochloride，CAS 号 1956332-39-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-Amino-2-hydroxy-3-phenylpropanamide hydrochloride），CAS注册编号 1956332-39-0，化学分子式为 C9H12N2O2 HCl，分子量 216.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为216.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956332-39-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O2 HCl
分子量216.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114383900 A, 授权公告日 2017-01-26.
  2. 发明人王建平，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-Amino-2-hydroxy-3-phenylpropanamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114510096 B, 授权公告日 2020-03-07.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-2-hydroxy-3-phenylpropanamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108435416 B, 授权公告日 2025-05-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1750, 8119-8132.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1341, 1265-1270.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-2-hydroxy-3-phenylpropanamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 2144, 327-354.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 1732, 7847-7870.

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