CAS 1415719-12-8

4-(3-((Cyclopropylmethyl)amino)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415719-12-8
分子式C15H17N3O3
分子量287.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-((Cyclopropylmethyl)amino)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzamide CAS 1415719-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(3-((Cyclopropylmethyl)amino)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzamide，CAS 1415719-12-8）属于药物标准品。分子式 C15H17N3O3，分子量 287.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C15H17N3O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C15H17N3O3 的（4-(3-((Cyclopropylmethyl)amino)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzamide），其CAS登记号是 1415719-12-8，分子量为 287.31 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：（4-(3-((Cyclopropylmethyl)amino)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O3
分子量287.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10751903 B2, 2019-10-17.
  2. O'Brien P Q, Park J H, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-(3-((Cyclopropylmethyl)amino)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 10268768 B2, 2015-08-03.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-((Cyclopropylmethyl)amino)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109192032 A, 授权公告日 2025-07-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 976, 5727-5732.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 392, (4), 3451-3454.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-((Cyclopropylmethyl)amino)-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1799, 5306-5319.

Related Cyclopropylmethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...