CAS 1415719-13-9

3-((Cyclopropylmethyl)amino)-1-(p-tolyl)pyrrolidine-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1415719-13-9
分子式C15H18N2O2
分子量258.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((Cyclopropylmethyl)amino)-1-(p-tolyl)pyrrolidine-2,5-dione CAS 1415719-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((Cyclopropylmethyl)amino)-1-(p-tolyl)pyrrolidine-2,5-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1415719-13-9。分子式 C15H18N2O2，分子量 258.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H18N2O2 的（3-((Cyclopropylmethyl)amino)-1-(p-tolyl)pyrrolidine-2,5-dione），其CAS登记号是 1415719-13-9，分子量为 258.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括258.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：针对化学分析用途，（3-((Cyclopropylmethyl)amino)-1-(p-tolyl)pyrrolidine-2,5-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O2
分子量258.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112216566 A, 授权公告日 2024-08-26.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of 3-((Cyclopropylmethyl)amino)-1-(p-tolyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109770569 B, 授权公告日 2024-04-12.
  3. 发明人高志强，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-((Cyclopropylmethyl)amino)-1-(p-tolyl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115402384 A, 授权公告日 2024-04-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1730, 8156-8165.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 803, (6), 1341-1346.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((Cyclopropylmethyl)amino)-1-(p-tolyl)pyrrolidine-2,5-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 2298, (3), 2169-2191.

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