CAS 275808-70-3
3-(Cyclopropylmethyl)-3-(3-methoxyphenyl)-1-methylpyrrolidin-2-one
| CAS 号 | 275808-70-3 |
| 分子式 | C16H21NO2 |
| 分子量 | 259.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(Cyclopropylmethyl)-3-(3-methoxyphenyl)-1-methylpyrrolidin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 275808-70-3，分子式 C16H21NO2，分子量 259.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（3-(Cyclopropylmethyl)-3-(3-methoxyphenyl)-1-methylpyrrolidin-2-one），CAS注册编号 275808-70-3，化学分子式为 C16H21NO2，分子量 259.34 g/mol。 依据分子式为 C16H21NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重
应用场景：（3-(Cyclopropylmethyl)-3-(3-methoxyphenyl)-1-methylpyrrolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H21NO2 |
| 分子量 | 259.34 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Sørensen M, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3682899 A1, 2020-11-15.
- 发明人沈红梅，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(Cyclopropylmethyl)-3-(3-methoxyphenyl)-1-methylpyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110680334 A, 授权公告日 2022-12-17.
- 发明人罗永刚，张德明，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Cyclopropylmethyl)-3-(3-methoxyphenyl)-1-methylpyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113312231 A, 授权公告日 2025-01-17.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 91, (9), 4595-4618.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 1934, (9), 8818-8836.
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