CAS 1391053-73-8

1,3-Dihydro-2-oxo-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-3H-1,5-benzodiazepine 1391053-73-8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1391053-73-8
分子式C14H18N4O
分子量258.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dihydro-2-oxo-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-3H-1,5-benzodiazepine 1391053-73-8 CAS 1391053-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Dihydro-2-oxo-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-3H-1,5-benzodiazepine 1391053-73-8）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1391053-73-8。分子式 C14H18N4O，分子量 258.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1391053-73-8 对应的化合物（英文标识 1,3-Dihydro-2-oxo-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-3H-1,5-benzodiazepine 1391053-73-8），化学式 C14H18N4O，相对分子质量 258.32。 依据分子式为 C14H18N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（1,3-Dihydro-2-oxo-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-3H-1,5-benzodiazepine 1391053-73-8）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18N4O
分子量258.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3804108 A1, 2018-02-24.
  2. Johansson L, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1,3-Dihydro-2-oxo-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-3H-1,5-benzodiazepine 1391053-73-8" [P]. European Patent, EP 3931750 A1, 2025-01-13.
  3. 发明人韩伟，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dihydro-2-oxo-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-3H-1,5-benzodiazepine 1391053-73-8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115335851 B, 授权公告日 2017-03-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2023, 594, 6883-6900.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 737, 3899-3921.

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