CAS 1389352-96-8

(R)-1-(3,4-dibromophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1389352-96-8
分子式C11H15Br2N
分子量321.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3,4-dibromophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine CAS 1389352-96-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1389352-96-8 对应的（(R)-1-(3,4-dibromophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15Br2N，分子量 321.05。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为321.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1389352-96-8 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(3,4-dibromophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine），化学式 C11H15Br2N，相对分子质量 321.05。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为321.05 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（(R)-1-(3,4-dibromophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine，CAS 1389352-96-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15Br2N
分子量321.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3752372 A1, 2015-03-04.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3,4-dibromophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110444009 A, 授权公告日 2018-05-17.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3,4-dibromophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114489750 B, 授权公告日 2016-09-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 2390, (9), 6595-6604.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 223, 6941-6959.

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